■ 醫葯信息
  新京報訊 骨髓增生異常綜合徵(MDS)目前認為是造血乾細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血,部分患者最終會轉化成為急性白血病。
  骨髓增生異常綜合徵可分為低危、中危、高危等。對於低危和中危-1的患者治療仍然以輸血等支持治療為主。然而長期輸血治療會導致體內鐵過量。正常人對鐵的吸收和代謝有調節和緩衝作用,保持體內的鐵在一個平衡狀態,但是,那些有輸血依賴的患者,如骨髓增生異常綜合徵等疾病的患者需要定期輸血,由於人體沒有生理機制可以清除多餘的鐵質,長期輸血就會導致鐵過載的出現。如果不進行適當的治療,鐵過載將導致嚴重的器官功能異常或死亡。
  目前鐵螯合療法是國際公認的去除體內過量鐵,減輕鐵過載導致毒性的有效療法。地拉羅司是一種已經上市的口服鐵螯合劑,用於治療輸血引起的慢性鐵過載。該藥已經在包括美國、歐洲、日本和中國在內的全球超過100個國家或地區獲得了衛生管理部門的批准。
  目前一項經國家藥監局批准的針對骨髓增生異常綜合徵伴有輸血性鐵過載患者的臨床觀察項目正在北京大學人民醫院開展。符合條件的患者將有機會免費獲得新藥治療和相關檢查,更將獲得醫生的密切關註和悉心治療。如果你符合以下條件可考慮報名參加:
  年齡≥18歲;確診為低危或中危(int-1)的骨髓增生異常綜合徵(MDS)患者;血清鐵蛋白水平大於1000ng/ml;既往有30至150中國單位的輸血史。(註:以上為部分主要標準,最終入組標準由項目醫生掌握)
  名額有限,欲參加者請撥打400-630-3390預約(周一至周五9:00-18:00),為保障醫院正常診療秩序,未經預約者恕不接待。  (原標題:骨髓增生異常綜合徵治療新選擇)
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